methyl (methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-DL-talopyranosid)uronate | 30902-96-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-DL-talopyranosid)uronate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 30902-96-6；34213-34-8；35785-35-4；50767-72-1；63730-53-0；63730-54-1；63730-55-2；74033-69-5；77880-64-9；87936-90-1；108032-42-4；136520-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 348.307
• InChiKey: WQZLHCDEZYULJJ-WRYZSIRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  383.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于苯、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

甲基 2,3,4-三-O-乙酰基-BETA-D-葡萄糖醛酸甲酯为酯类有机物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰-1,3-丁二烯 在 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 吡啶 、 双氧水 、 对苯二酚 作用下， 反应 63.0h， 生成 methyl (methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-DL-talopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of racemic uronic acids and 2,3-anhydrouronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85239-8