1,4-二乙酰-1,3-丁二烯 | 15910-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二乙酰-1,3-丁二烯
• 中文别名: 反式,反式-1,4-二乙酰氧基-1,3-丁二烯
• 英文名称: 1,4-diacetoxy 1,3-butadiene
• 英文别名: trans,trans-1,4-Diacetoxy-1,3-butadiene；[(1E,3E)-4-acetyloxybuta-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 15910-11-9
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: XBRCQTOOSIDDOJ-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  211.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-二乙酰-1,3-丁二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O4
分子式
: 170.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 104 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙酰-1,3-丁二烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-丁二醇二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kohll,C.F.; van Helden,R., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3S,4S,5R,6S)-4-acetoxy-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-7-en-3-yl ester 生成 1,4-二乙酰-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled approach to 1,4-disubstituted 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00418a001
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5,8-dihydroxy-1-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 1,4-二乙酰-1,3-丁二烯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到1,4-dihydroxy-6-(2'-hydroxyethoxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Echavarren, Antonio; Prados, Pilar; Farina, Francisco, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 10, p. 3162 - 3188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• Benzo[<i>b</i>]phosphole and Derivatives
  作者：T. H. Chan、L. T. L. Wong

  DOI：10.1139/v71-085

  日期：1971.2.1

  A potentially general synthesis of 1-heteroindene has been developed and applied to the preparation of l-phenylbenzo[b]phosphole, a novel heterocyclic system.

  已开发出一种可能通用的1-杂环戊二烯合成方法，并应用于制备 l-苯基苯并[ b ]磷杂环戊二烯，一种新颖的杂环系统。
• The synthesis of (6R)-[6-2H]- and (6S)-[6-2H]5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate
  作者：Shankar Balasubramanian、Chris Abell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92131-2

  日期：1991.2

  (6R)-[6-2H]- and (6S)-[6-2H]-enolpyruvylshikimate-3-phosphate have been synthesised for the kinetic analysis of the chorismate synthase reaction. The synthesis uses purified shikimate kinase and EPSP synthase for enantiospecific biotransformations and also clarifies the stereochemical course of the Diels Alder reaction in the synthesis of shikimic acid.

  合成了（6R）-[6- 2 H]-和（6S）-[6- 2 H]-烯丙基丙酮酸shi草酸酯-3-磷酸酯，用于分支酸合酶反应的动力学分析。该合成使用纯化的sh草酸酯激酶和EPSP合酶进行对映体特异性生物转化，还阐明了of草酸合成中Diels Alder反应的立体化学过程。
• Synthese, Reaktionen und ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate
  作者：Fritz Eiden、Alexander Kainz、Rolf Gebhard

  DOI：10.1002/ardp.19923250205

  日期：——

  Mit Benzonitriloxid bzw. Diazomethan entstehen aus den Oxabicyclooctenen 9 bzw. 19 die isoxazolin‐ bzw. pyrazolinanellierten Oxatropane 21, 22 bzw. 20, 21 ließ sich zum Aminoalkohol 23 reduzieren. 15c und 23 waren bei Mäusen ZNS‐wirksam.

  Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus
• A carotenoid-porphyrin-diquinone tetrad: synthesis, electrochemistry and photoinitiated electron transfer
  作者：Devens Gust、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Gilbert Seely、Paul Liddell、Donna Barrett、Larry O. Harding、Xiaochun C. Ma、Seung-Joo Lee、Feng Gao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85157-7

  日期：1989.1

  A molecular tetrad (C-P-QA-QB) consisting of a carotenoid polyene, a porphyrin and a diquinone moiety has been synthesized. The quinone with the lower reduction potential, the naphthoquinone (QA), was linked directly to the porphyrin and the benzoquinone (QB) was attached in series by a rigid bicyclic bridge. This arrangement was designed to promote a biomimetic sequential electron transfer from the

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

表征谱图