3-(2-hydroxy-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone | 29806-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone
• 英文别名: Pyridyl-(3)-<β-(2-hydroxy-phenyl)-vinyl>-keton, 3-(2-Hydroxyphenyl)-1--propen-(2)-on-(1)；3-(2-Hydroxyphenyl)-1--propen-(2)-on-(1)；3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-<3>pyridyl-propenon；1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-pyridyl-(3)-propenon；3-(2-Hydroxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 29806-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: XTWJHAQBORZNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-phenyl)-1-pyridin-3-yl-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of N-acyl and N-aroylpyrazolines as B-Raf kinase inhibitors

  摘要：

  A high throughput screen identified N-aroylpyrazoline 1 as a selective inhibitor of the V600E mutant of B-Raf kinase. Parallel synthesis of acyl, aroyl, and sulfonyl derivatives led to the identification of several potent inhibitors in both enzymatic and cellular (pERK) assays such as compound 42. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.110

文献信息

• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Catalyst-controlled regio- and stereoselective synthesis of diverse 12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines
  作者：Likai Xia、Hongyun Cai、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c4ob00691g

  日期：——

  one-pot regio- and stereoselective method for synthesizing diverse 1-hydroxy-12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines and 3-hydroxy-12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines using ethylenediammonium diacetate (EDDA) or p-toluenesulfonic acid (PTSA) catalyzed reactions between various resorcinols and a number of 2-hydroxychalcones. These reactions involve a catalyst-controlled cascade Michael-type

  我们描述了一种有效的一锅区域和立体选择性方法，用于合成各种1-羟基-12 H -6,12-甲氧基二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环庚烷和3-羟基-12 H -6,12-甲烷二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环辛酮使用乙二酸二铵二乙酸酯（EDDA）或对甲苯磺酸（PTSA）催化了各种间苯二酚与许多2-羟基查尔酮之间的反应。这些反应涉及催化剂控制的级联迈克尔型反应/双环化过程。重要的是，这些反应为生产通常在多步反应中制备的生物学上感兴趣的复杂分子提供了快速的合成途径。
• CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2125778A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7795249B2
  申请人：——

  公开号：US7795249B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.