2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol | 951895-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 951895-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: GVHYUVUYNFYSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol 、 环丙乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Cyclopropyl-1-[3-(2-hydroxyphenyl)-5-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of N-acyl and N-aroylpyrazolines as B-Raf kinase inhibitors

  摘要：

  A high throughput screen identified N-aroylpyrazoline 1 as a selective inhibitor of the V600E mutant of B-Raf kinase. Parallel synthesis of acyl, aroyl, and sulfonyl derivatives led to the identification of several potent inhibitors in both enzymatic and cellular (pERK) assays such as compound 42. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.110
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridine-3-yl)prop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-(3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080171754A1

文献信息

• Discovery and optimization of pyrazoline compounds as B-Raf inhibitors
  作者：Matthew O. Duffey、Ruth Adams、Christopher Blackburn、Ryan W. Chau、Susan Chen、Katherine M. Galvin、Khristofer Garcia、Alexandra E. Gould、Paul D. Greenspan、Sean Harrison、Shih-Chung Huang、Mi-Sook Kim、Bheemashankar Kulkarni、Steven Langston、Jane X. Liu、Li-Ting Ma、Saurabh Menon、Masayuki Nagayoshi、R. Scott Rowland、Tricia J. Vos、Tianlin Xu、Johnny J. Yang、Shaoxia Yu、Qin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.113

  日期：2010.8

  The discovery of novel pyrazoline derivatives as B-Raf (V600E) inhibitors is described in this report. Chemical modi. cation of the pyrazoline scaffold led to the development of SAR and identified potent and selective inhibitors of B-Raf (V600E). Determination of the pharmacokinetic properties of selected inhibitors is also reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2125778A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7795249B2
  申请人：——

  公开号：US7795249B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008079277A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention propose certains composés de pyrazoline qui s'utilisent en tant qu'inhibiteur des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.
• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。