(E)-N-(2-Hydroxybutan-2-yl)-4-oxo-6-phenylhex-5-enamide (3a) | 1428415-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-Hydroxybutan-2-yl)-4-oxo-6-phenylhex-5-enamide (3a)
• 英文别名: (E)-N-(2-hydroxybutan-2-yl)-4-oxo-6-phenylhex-5-enamide
• CAS: 1428415-36-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: LYRSIZVFIURJHI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 哌啶 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-N-(2-Hydroxybutan-2-yl)-4-oxo-6-phenylhex-5-enamide (3a)
  参考文献：
  名称：

  某些6-芳基烷酰胺作为大麻素受体亚型的分子探针的合成和结合研究。

  摘要：

  四氢大麻酚和其他混合大麻素（CB）受体CB（1）/ CB（2）受体激动剂已被广泛确立以引发抗伤害作用和拟精神行为，但是，其滥用的潜力已削弱了其治疗发展的热情。为了努力完善CB（2）受体结合的半刚性结构框架，我们设计了基于芳香族部分和柔性接头的新型化合物，以及各种酰胺，这些酰胺模仿了内源性anandamide的前景，可以作为CB（2）受体配体提供。在这个方向上，我们开发并合成了带有不同头基的新型芳基或亚芳基己酸酰胺和芳基链烷酸二酰胺。测试了这些新化合物对人重组CB受体CB（1）和CB（2）和脂肪酸酰胺水解酶的亲和力。虽然，

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.645241