7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol | 4602-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol
• 英文别名: 7-Methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-6-ol
• CAS: 4602-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HJGMGFYESSOUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol 在 L-Selectride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2R,3R,11bR)-3-(2,2-dimethylpropyl)-9-[(2R)-2-hydroxypropoxy]-10-methoxy-1H,2H,3H,4H,6H,7H,11bH-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2022/203984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid;hydrochloride 生成 7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  COUTTS I. G. C.; HAMBLIN M. R.; TINLEY E. J.; BOBBITT J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 11, 2744-2750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Duffield Andrew John

  公开号：US20100087475A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application describes substituted 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-benzo(a)quinolizine compounds, pharmaceutical compositions containing them, processes for making them and their therapeutic methods.

  该应用程序描述了取代的1,3,4,6,7,11b-六氢苯并(a)喹啉化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们的治疗方法。
• VMAT2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4015517A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to a class of compounds that serve as VMAT2 inhibitors, and relates in particular to a compound represented by formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor, as well as the use thereof in the preparation of a medicament for treating diseases related to VMAT2.

  本发明涉及一类作为VMAT2抑制剂的化合物，特别涉及一种由公式（I）表示的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及其制备方法，以及在制备治疗与VMAT2相关的疾病的药物中的使用。
• Antitumoral analogs of lamellarins
  申请人：Pharma Mar, S.A.U.

  公开号：EP2138496A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  New lamellarins are provided of the general formula III : wherein X is selected from the group consisting of N, O and S; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as described in the claims and the dotted line represents a single or double bond; or a pharmaceutically acceptable salt, derivative, prodrug or stereoisomer thereof.

  提供了通式 III 的新型片层蛋白： 其中 X 选自 N、O 和 S 组成的组； 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 如权利要求所述，虚线代表单键或双键； 或其药学上可接受的盐、衍生物、原药或立体异构体。
• [EN] VMAT2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE VMAT2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] VMAT2抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021027792A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  本发明涉及一类作为VMAT2抑制剂的化合物，具体涉及式(I)所述的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及在制备治疗与VMAT2相关疾病的药物的应用。(I)
• ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  申请人：Pharma Mar, S.A.U.

  公开号：EP1551844A2

  公开（公告）日：2005-07-13