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4-hydroxybenzaldehyde | 95307-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxybenzaldehyde
英文别名
[3,5-(2)H2]-4-hydroxybenz(2H)aldehyde;4-hydroxy(formyl,3,5-2H3)benzaldehyde;Deuterio-(3,5-dideuterio-4-hydroxyphenyl)methanone
4-hydroxy<formyl,3,5-2H3>benzaldehyde化学式
CAS
95307-65-6
化学式
C7H6O2
mdl
——
分子量
125.1
InChiKey
RGHHSNMVTDWUBI-QGZYMEECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Metabolic analysis of the cinnamate/monolignol pathway in Carthamus tinctorius seeds by a stable-isotope-dilution method
    作者:Norikazu Sakakibara、Tomoyuki Nakatsubo、Shiro Suzuki、Daisuke Shibata、Mikio Shimada、Toshiaki Umezawa
    DOI:10.1039/b616705e
    日期:——
    The present study established a system for comprehensive metabolic analysis of the cinnamate/monolignol and lignan pathways by the use of a stable-isotope-dilution method. The system was successfully applied to characterization of the pathways in Carthamus tinctorius cv. Round-leaved White maturing seeds in combination with administration of stable-isotope-labelled precursors. Experimental results obtained using this technique strongly suggested the intermediacy of ferulic acid in lignan biosynthesis in the plant.
    本研究通过使用稳定同位素稀释法建立了一个对肉桂酸/单木酚和木脂素途径进行综合代谢分析的系统。该系统成功应用于对红花胭脂树(Carthamus tinctorius cv. Round-leaved White)成熟种子中结合稳定同位素标记前体施用途径的表征。使用该技术获得的实验结果有力地表明了阿魏酸在植物木脂素生物合成中的中介作用。
  • DEUTERIUM-ENRICHED EZETIMIBE
    申请人:Czarnik Anthony W.
    公开号:US20080318920A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The present application describes deuterium-enriched ezetimibe, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
  • Al-Ani, Hakim A. M.; Dewick, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2831 - 2838
    作者:Al-Ani, Hakim A. M.、Dewick, Paul M.
    DOI:——
    日期:——
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