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3-(β-D-ribofuranosyl)pyridazine 2-oxide
3-(β-D-ribofuranosyl)pyridazine 2-oxide | 86528-70-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(β-D-ribofuranosyl)pyridazine 2-oxide
英文别名
(2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-oxidopyridazin-2-ium-3-yl)oxolane-3,4-diol
CAS
86528-70-3
化学式
C
9
H
12
N
2
O
5
mdl
——
分子量
228.205
InChiKey
ZLTYFNABDZZBHB-BGZDPUMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.4
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
108
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazine 2-oxide
86528-61-2
C
30
H
24
N
2
O
8
540.529
——
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyridazine
86528-55-4
C
30
H
24
N
2
O
7
524.53
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)furan
在
盐酸肼
、
溴
、
sodium methylate
、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 101.0h, 生成
3-(β-D-ribofuranosyl)pyridazine 2-oxide
参考文献:
名称:
C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00166a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines
作者:
Isamu Maeba、Katsumi Iwata、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa
DOI:
10.1021/jo00166a012
日期:
1983.9
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