tert-butyl 3-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1163127-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1163127-86-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 361.468
• InChiKey: BREIEGWSXDNKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium molybdate 、 AD-mix-β 、 甲基磺酰胺 、 水 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009077989A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 3-(碘甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2009077989A1