2,4-Dimethyl-4-hydroxy-6-thiaheptan | 67173-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-4-hydroxy-6-thiaheptan
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-pentan-2-ol；2,4-dimethyl-1-methylsulfanylpentan-2-ol
• CAS: 67173-73-3
• 化学式: C₈H₁₈OS
• 分子量: 162.296
• InChiKey: HJMHHKJTNRUBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-sulfonium; iodide 、 4-甲基-2-戊酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-Dimethyl-4-hydroxy-6-thiaheptan
  参考文献：
  名称：

  Zum umsetzung von trimethylsilyl-methen-methyldimethylulfuran mit hydroxyverbindungen：Reaktionen mit organicsiliziumverbindungen，1.手套。

  摘要：

  在trimethylsilylmethylene-dimethylsulfurane的反应的第一个步骤1（由（CH 3）3 SICH 2 S（CH 3）2我与1当量（CH 3）3 COK）与羰基化合物（R 1）（R 2）CHCOCH 2 - [R 3根2引线彼得森状方式向非可分离vinylsulfoniumdimethylsilanolate中间乙或以其重组产物甲。取决于反应条件和取代基R 1，R 2和R 3的性质存在五种不同的途径的最终产物3 - 7。通常可以发现消除三甲基硅烷基苯胺，然后进行烯丙基取代的亚甲基-硫烷-2,3,3-三烷基-5-硫杂-1-烯3的中间体的2,3-σ重排。[CH 3 SCH 2 C（R 1）（R 2）C（CH 2 R 3）= CH 2 ]。有时通过两个当量的（CH 3）3 COK抑制这种3的形成。在这种情况下，假定的前体B脱甲基产生E，Z-乙烯基硫化物4 [CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93586-0