dimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-sulfonium; iodide | 3607-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-sulfonium; iodide
• 英文别名: Dimethyl-(trimethylsilyl-methyl)-sulfonium; Jodid；Dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]sulfanium iodide；dimethyl(trimethylsilylmethyl)sulfanium;iodide
• CAS: 3607-00-9
• 化学式: C₆H₁₇SSi*I
• 分子量: 276.257
• InChiKey: AHEXEDVJCQTVQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 、 dimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-sulfonium; iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(Methylthiomethylen)cholestan
  参考文献：
  名称：

  Zum umsetzung von trimethylsilyl-methen-methyldimethylulfuran mit hydroxyverbindungen：Reaktionen mit organicsiliziumverbindungen，1.手套。

  摘要：

  在trimethylsilylmethylene-dimethylsulfurane的反应的第一个步骤1（由（CH 3）3 SICH 2 S（CH 3）2我与1当量（CH 3）3 COK）与羰基化合物（R 1）（R 2）CHCOCH 2 - [R 3根2引线彼得森状方式向非可分离vinylsulfoniumdimethylsilanolate中间乙或以其重组产物甲。取决于反应条件和取代基R 1，R 2和R 3的性质存在五种不同的途径的最终产物3 - 7。通常可以发现消除三甲基硅烷基苯胺，然后进行烯丙基取代的亚甲基-硫烷-2,3,3-三烷基-5-硫杂-1-烯3的中间体的2,3-σ重排。[CH 3 SCH 2 C（R 1）（R 2）C（CH 2 R 3）= CH 2 ]。有时通过两个当量的（CH 3）3 COK抑制这种3的形成。在这种情况下，假定的前体B脱甲基产生E，Z-乙烯基硫化物4 [CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93586-0
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(methylthio)methyl]silane 、 碘甲烷 生成 dimethyl-(trimethylsilanyl-methyl)-sulfonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 3713,3714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organosilicon chemistry in synthesis: silylcyclopropanation
  作者：Frank Cooke、Philip Magnus、Gordon L. Bundy

  DOI：10.1039/c3978000714b

  日期：——

  αβ-Unsaturated ketones have been shown to react with trimethylsilylmethylene-sulphurane (2; X = SMe2) to give silycyclopropyl ketones.

  α β不饱和酮已经显示出与trimethylsilylmethylene-sulphurane反应（2; X = SMe的2），得到silycyclopropyl酮。
• Zur umsetzung von trimethylsilyl-methylen-dimethylsulfuran mit carbonylverbindungen
  作者：Clemens Fleischmann、Erich Zbiral

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93586-0

  日期：1978.1

  The first step in the reaction of trimethylsilylmethylene-dimethylsulfurane 1 (prepared from (CH3)3SiCH2S̄(CH3)2Ī with 1 equivalent (CH3)3COK) with carbonyl compounds (R1)(R2)CHCOCH2R32 leads Peterson-like way to the non-isolable vinylsulfoniumdimethylsilanolate-intermediate B or its recombined product A. Depending on the reaction conditions and the nature of the substituents R1, R2 and R3 there exist

  在trimethylsilylmethylene-dimethylsulfurane的反应的第一个步骤1（由（CH 3）3 SICH 2 S（CH 3）2我与1当量（CH 3）3 COK）与羰基化合物（R 1）（R 2）CHCOCH 2 - [R 3根2引线彼得森状方式向非可分离vinylsulfoniumdimethylsilanolate中间乙或以其重组产物甲。取决于反应条件和取代基R 1，R 2和R 3的性质存在五种不同的途径的最终产物3 - 7。通常可以发现消除三甲基硅烷基苯胺，然后进行烯丙基取代的亚甲基-硫烷-2,3,3-三烷基-5-硫杂-1-烯3的中间体的2,3-σ重排。[CH 3 SCH 2 C（R 1）（R 2）C（CH 2 R 3）= CH 2 ]。有时通过两个当量的（CH 3）3 COK抑制这种3的形成。在这种情况下，假定的前体B脱甲基产生E，Z-乙烯基硫化物4 [CH
• Cooper, Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 3713,3714
  作者：Cooper

  DOI：——

  日期：——