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6-(4-acetyl-2-allyl-5-hydroxyphenoxy)hexanoic acid | 117706-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-acetyl-2-allyl-5-hydroxyphenoxy)hexanoic acid
英文别名
6-(4-Acetyl-2-allyl-5-hydroxyphenoxy)-hexanoic acid;6-(4-Acetyl-5-hydroxy-2-allylphenoxy)hexanoic acid;6-(4-acetyl-5-hydroxy-2-prop-2-enylphenoxy)hexanoic acid
6-(4-acetyl-2-allyl-5-hydroxyphenoxy)hexanoic acid化学式
CAS
117706-12-4
化学式
C17H22O5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
HTKILGMRWJJMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    白三烯B4受体拮抗剂:LY255283系列羟基苯乙酮。
    摘要:
    制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂进行评估,最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-(1H-四唑-5-基)庚基] [氧基]苯基]乙酮(化合物35,LY255283)。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法,我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢,2位羟基,1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。
    DOI:
    10.1021/jm00088a018
  • 作为产物:
    描述:
    4-allyloxy-2-hydroxyacetophenonesodium hydroxide三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 81.5h, 生成 6-(4-acetyl-2-allyl-5-hydroxyphenoxy)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    白三烯B4受体拮抗剂:LY255283系列羟基苯乙酮。
    摘要:
    制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂进行评估,最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-(1H-四唑-5-基)庚基] [氧基]苯基]乙酮(化合物35,LY255283)。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法,我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢,2位羟基,1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。
    DOI:
    10.1021/jm00088a018
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文献信息

  • Anti-inflammatory agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04945099A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    This invention provides benzene derivatives, pharmaceutical formulations of those derivatives, and a method of using the derivatives for the treatment of inflammation in mammals.
    该发明提供苯衍生物,这些衍生物的药物配方,以及使用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。
  • Chromatographic supports for separation of oligonucleotides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0276138A2
    公开(公告)日:1988-07-27
    A chromatographic packing useful in the separation of oligonucleotides comprises an inert, preferably porous, support particle having bonded thereto a silane having a weak anion exchange group in close proximity to at least one polar non-ionic group.
    用于分离寡核苷酸的色谱填料包括一种惰性(最好是多孔的)支撑颗粒,其上粘结有硅烷,该硅烷具有一个弱阴离子交换基团,与至少一个极性非离子基团紧密相连。
  • AICHAUI, NANCY G.;GOODSON, THEODORE (JR);HERRON, DAVID K.
    作者:AICHAUI, NANCY G.、GOODSON, THEODORE (JR)、HERRON, DAVID K.
    DOI:——
    日期:——
  • US4945099A
    申请人:——
    公开号:US4945099A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • US5098613A
    申请人:——
    公开号:US5098613A
    公开(公告)日:1992-03-24
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