4-O-β-D-galactopyranosyl-L-fucose 1,2,3,2',3',4',6'-hepta-acetate | 87761-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-β-D-galactopyranosyl-L-fucose 1,2,3,2',3',4',6'-hepta-acetate
• CAS: 87761-13-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₇
• 分子量: 620.562
• InChiKey: QQGNGWMLMWIIJJ-MZMHSUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-β-D-galactopyranosyl-L-fucose 1,2,3,2',3',4',6'-hepta-acetate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-bromo-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  同一分子中具有α-和β-端基异构构型的L-岩藻糖寡糖的合成

  摘要：

  摘要合成了一些含有d-葡萄糖和d-半乳糖的l-呋喃果糖基二，三和四糖。使用氰化汞和2-O-苄基-3,4-二-O-对硝基苯甲酰基-α-1-呋喃果糖基溴化物可立体定向产生α-1-呋喃果糖苷，但2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃果糖基溴给出选择性有利于β端基异构体的混合物。制备了在同一分子中同时包含α-和β-1-呋喃二糖基残基的四糖，作为在一些细胞外细菌多糖中发生的结构的一部分。1 H-和13 Cn.mr数据清楚地表明了呋喃核糖基残基的取代构型和取代位置。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84046-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 4-O-β-D-galactopyranosyl-α-L-fucopyranoside 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-O-β-D-galactopyranosyl-L-fucose 1,2,3,2',3',4',6'-hepta-acetate
  参考文献：
  名称：

  同一分子中具有α-和β-端基异构构型的L-岩藻糖寡糖的合成

  摘要：

  摘要合成了一些含有d-葡萄糖和d-半乳糖的l-呋喃果糖基二，三和四糖。使用氰化汞和2-O-苄基-3,4-二-O-对硝基苯甲酰基-α-1-呋喃果糖基溴化物可立体定向产生α-1-呋喃果糖苷，但2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃果糖基溴给出选择性有利于β端基异构体的混合物。制备了在同一分子中同时包含α-和β-1-呋喃二糖基残基的四糖，作为在一些细胞外细菌多糖中发生的结构的一部分。1 H-和13 Cn.mr数据清楚地表明了呋喃核糖基残基的取代构型和取代位置。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84046-4