1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 3,6-di-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside | 69075-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 3,6-di-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3,6,1',3',4',6'-hexa-O-pivaloylsucrose
• CAS: 69075-35-0
• 化学式: C₄₂H₇₀O₁₇
• 分子量: 847.008
• InChiKey: YDRWWQPSBPDAAC-PGWRXPLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  225.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 3,6-di-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 4-O-benzoyl-2-O-mesyl-3,6-di-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chowdhary, Manjit S.; Hough, Leslie; Richardson, Anthony C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 419 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 蔗糖 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到1,4,6-tri-O-pivaloyl-β-D-fructofuranosyl 2,4,6-tri-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chowdhary, Manjit S.; Hough, Leslie; Richardson, Anthony C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 419 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of pivalic esters of sucrose for the synthesis of chloro, azido, and anhydro derivatives
  作者：Manjit S. Chowdhary、Leslie Hough、Anthony C. Richardson

  DOI：10.1016/0008-6215(86)85006-6

  日期：1986.3

  6′-Hepta-O-pivaloylsucrose, readily available from sucrose, has been converted into 4-chloro-4-deoxy-galacto-sucroses, 4-amino-4-deoxy-galacto-sucrose, and 4-deoxysucrose, via nucleophilic displacement reactions. Similarly, 3,6,1′,3′,4′,6′-hexa-O-pivaloylsucrose and other readily available hexa-, penta-, and tri-pivalates have been converted into chloro and azido derivatives and also into various epoxides.

  2,3,6,1'，2'，3'，6'-庚糖-O-新戊酰蔗糖，很容易从蔗糖中获得，已经转化为4-氯-4-脱氧-半乳糖蔗糖，4-氨基-4 -脱氧半乳糖蔗糖和4-脱氧蔗糖，通过亲核取代反应。同样，3,6,1'，3'，4'，6'-六-O-新戊酰基蔗糖和其他容易获得的六，五和三新戊酸酯已转化为氯代和叠氮基衍生物，以及各种环氧化物。