| 25045-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 25045-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: SQXACFKHLUCPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-3-hydroxy-8,8-dimethyl-phenanthrachinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Tanshinone-I, Tanshinone-II and Cryptotanshinone

  摘要：

  介绍了由 3-甲基苯并呋喃-4, 7-醌 (X) 和 6,6-二甲基-l-乙烯基环己烯 (IX) 全合成丹参酮-II (II) 和隐丹参酮 (III) 的方法，以及由醌 X 和邻甲基苯乙烯 (XVIII) 全合成丹参酮-I (I)的方法。对甲氧基苯醌的 Diels-Alder 反应的初步研究表明，取代基对取向现象的影响可视为电子性质的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.3318
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-1-vinylcyclohex-1-ene 、 甲氧苯醌 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Tanshinone-I, Tanshinone-II and Cryptotanshinone

  摘要：

  介绍了由 3-甲基苯并呋喃-4, 7-醌 (X) 和 6,6-二甲基-l-乙烯基环己烯 (IX) 全合成丹参酮-II (II) 和隐丹参酮 (III) 的方法，以及由醌 X 和邻甲基苯乙烯 (XVIII) 全合成丹参酮-I (I)的方法。对甲氧基苯醌的 Diels-Alder 反应的初步研究表明，取代基对取向现象的影响可视为电子性质的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.3318