(E,3S,4S,5S)-3,5-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-6-en-4-ol | 121896-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,3S,4S,5S)-3,5-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-6-en-4-ol
• CAS: 121896-44-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: PDIUCAAROQJDFD-SVAZJHIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S,4S,5S)-3,5-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-6-en-4-ol 在 氨 、 sodium 作用下， 以60%的产率得到(E,4S,5S,6S)-4,6-dimethyloct-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  从 (S)-O-Benzylglycidol 获得 Mycoticin B 和两性霉素 B 关键片段的途径

  摘要：

  使用由 (S)-O-苄基缩水甘油制备的通用构件描述了霉菌素 B 的 C27-34 片段和两性霉素 B 的 C31-37 片段的简明对映选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.2041
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(Z)-1-benzyloxy-2-(3'-trimethylsilylpropargyloxy)-3-pentene 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E,3S,4S,5S)-3,5-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从 (S)-O-Benzylglycidol 获得 Mycoticin B 和两性霉素 B 关键片段的途径

  摘要：

  使用由 (S)-O-苄基缩水甘油制备的通用构件描述了霉菌素 B 的 C27-34 片段和两性霉素 B 的 C31-37 片段的简明对映选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.2041

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SHIMAZAKI, YOUICHI;SEKIGUCHI, YOSHINORI;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT.,(1988) N 12, C. 2041-2044
  作者：TAKANO, SEIICHI、SHIMAZAKI, YOUICHI、SEKIGUCHI, YOSHINORI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——