1-Phenyl-1,4,6-heptantrion | 73881-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-1,4,6-heptantrion
• 英文别名: 1-Phenylheptane-1,4,6-trione
• CAS: 73881-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: SAAIEJSUGZTZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1,4,6-heptantrion 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v
• 作为产物：
  描述：

  1-(Bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-1,3-butandion 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 80.0~500.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 39.33h， 生成 1-Phenyl-1,4,6-heptantrion
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 979 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS FROM 1-ALKYNE AND ACID ANHYDRIDE PROMOTED BY DICHLORO-BIS(TRIFLUOROMETHANESULFONATO)TITANIUM(IV)
  作者：Yoo Tanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.673

  日期：1985.5.5

  1,3-Dicarbonyl compounds are prepared in high yields by acylation of 1-alkyne derivatives with acid anhydride in the presence of dichloro-bis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV), followed by aqueous work up.

  1,3-二羰基化合物是通过在二氯-双（三氟甲磺酸根）钛 (IV) 存在下用酸酐酰化 1-炔衍生物，然后进行水处理以高产率制备的。
• STETTER H.; NIENHAUS J., CHEM. BER., 1980, 113, NO 3, 979-988
  作者：STETTER H.、 NIENHAUS J.

  DOI：——

  日期：——
• TANABE, YOO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 5, 673-676
  作者：TANABE, YOO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——