6,7-dimethyl-4-methylene-1-phenyloct-6-en-1-one | 1254327-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dimethyl-4-methylene-1-phenyloct-6-en-1-one
• CAS: 1254327-43-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: CEXPXIDKTFHXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-4-methylene-1-phenyloct-6-en-1-one 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 生成 1-Phenyl-1,4,6-heptantrion
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到6,7-dimethyl-4-methylene-1-phenyloct-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v