7-bromo-2,4-dichloroquinoline | 406205-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2,4-dichloroquinoline
• CAS: 406205-10-5
• 化学式: C₉H₄BrCl₂N
• 分子量: 276.947
• InChiKey: UFUBSBVMOXXACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,4-dichloroquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-(benzyloxy)-7-bromo-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。

  公开号：

  WO2022263676A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-4-bromobenzoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-bromo-2,4-dichloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。

  公开号：

  WO2022263676A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20140030221A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。
• Evaluation of xanthene-appended quinoline hybrids as potential leads against antimalarial drug targets
  作者：R. Jesu Jaya Sudan、J. Lesitha Jeeva Kumari、P. Iniyavan、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1007/s11030-022-10450-4

  日期：——

  performed to find the binding efficacy of all these newly synthesized compounds towards thirteen antimalarial drug targets. Molecular dynamics simulation was carried out to predict the stability of the ligand-bound complex in a solvent medium. Blind and site-directed docking with compounds 6a–n against 13 drug targets revealed most of the ligands to have a good binding affinity with the targets. Analysis

  摘要 一系列稠合杂环呫吨附加喹啉 6a–n 成功合成，具有区域选择性，并使用 IR、1 H NMR、13进行表征C NMR 和质谱数据。进行分子对接以发现所有这些新合成的化合物对十三个抗疟药靶标的结合功效。进行分子动力学模拟以预测配体结合复合物在溶剂介质中的稳定性。化合物 6a–n 与 13 个药物靶标的盲法和定点对接表明，大多数配体与靶标具有良好的结合亲和力。基于结合能、配体的结合方式、分子间相互作用和药效团的分析，我们仅鉴定了一种配体-受体复合物以提供更好的结果。所选受体-配体复合物的分子动力学模拟表明，合成化合物与受体的结合亲和力优于天然配体复合物。 图形概要
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022232331A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of KRAS G12D. The compounds have a general Formula I: (I) wherein the variables of Formula I are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, cancer.

  本公开提供了用于抑制KRAS G12D的化合物。这些化合物具有一般式I：（I），其中式I的变量在此定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的用途以及用于治疗癌症等疾病的组合物。