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benzyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl | 1034631-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl
英文别名
——
benzyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl化学式
CAS
1034631-50-9
化学式
C37H56O25
mdl
——
分子量
900.837
InChiKey
NEJSUZVVYDCAMA-QBGURPLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.55
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    395.75
  • 氢给体数:
    15.0
  • 氢受体数:
    25.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl氢气 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-α-D-mannopyranose 、 β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    Use of modified oligo-β-(1,3)-glucans for treating diseases of the immune system, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannose, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannitol and derivatives thereof, methods for preparing them and medicaments containing them
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)或(II)中至少一种化合物,其中R1为H,n为2至10的整数,用于制备用于治疗人类和温血动物中所选疾病的药物,所述疾病包括肿瘤、癌症、病毒性疾病、细菌性疾病、真菌性疾病、免疫系统疾病、自身免疫疾病或与免疫刺激缺乏有关的疾病。该发明还涉及具有甘露糖或甘露醇末端的新产品以及其制备方法。
    公开号:
    US08367641B2
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl 在 甲醇sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到benzyl β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-deoxy-β-D-mannohex-3-enopyranosyl
    参考文献:
    名称:
    Use of modified oligo-β-(1,3)-glucans for treating diseases of the immune system, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannose, oligo-β-(1,3)-glucan-(1,3)-mannitol and derivatives thereof, methods for preparing them and medicaments containing them
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)或(II)中至少一种化合物,其中R1为H,n为2至10的整数,用于制备用于治疗人类和温血动物中所选疾病的药物,所述疾病包括肿瘤、癌症、病毒性疾病、细菌性疾病、真菌性疾病、免疫系统疾病、自身免疫疾病或与免疫刺激缺乏有关的疾病。该发明还涉及具有甘露糖或甘露醇末端的新产品以及其制备方法。
    公开号:
    US08367641B2
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