[Fe3Cl4(phhmp)4][FeCl4] | 1369371-83-4

• 英文名称: [Fe3Cl4(phhmp)4][FeCl4]
• CAS: 1369371-83-4
• 化学式: C₄₈H₄₀Cl₄Fe₃N₄O₄*Cl₄Fe
• 分子量: 1243.88
• InChiKey: TZMDZVUKQOWCGP-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [FeCl2(phhmpH)2] 在 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[Fe3Cl4(phhmp)4][FeCl4]
  参考文献：
  名称：

  具有手性邻甲硼烷的吡啶醇配体的外消旋和对映体不对称二价铁（III）配合物：结合手性，磁性和非线性光学性质。

  摘要：

  结合磁性，手性和二阶光学非线性特性的基于分子的系统的设计仍然很少。我们报告一个异常不对称二铁（III）络合物1，其中三个手性笨重的配体carboranylpyridinealkoxide（ø CB HMP - ）桥两者金属离子和络合物示出了上述特性。将邻-碳硼烷引入2-（羟甲基）吡啶（hmpH）体系结构会显着改变简单或被芳基取代的2-hmpH的配位。在观察到的不寻常的建筑1似乎是由我们的醇盐配体的亲核性差（被触发Ø CB HMP -）。单晶和粉末X射线衍射，二次谐波产生和圆二色性的组合证实了这种散装化合物在沉淀或暴露于溶剂蒸气中时会自发分离的非常罕见的情况。相应的对映纯配合物（+）1和（-）1也已经合成并充分表征。这项研究提供了一种具有独特几何形状和电子学的新型构件，以构建具有多功能特性的配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201303037

文献信息

• V-shaped Fe3III and linear FeII/FeIII/FeII complexes supported by phenyl-pyridine-2-yl-methanone oxime ligand: Solvothermal syntheses, structures and magnetic property
  作者：Wen-Qian Chen、Yan-Mei Chen、Tao Lei、Wei Liu、Yahong Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.01.015

  日期：2012.5

  Under solvothermal conditions, one polynuclear Fe-III complex of formula (Fe-3(Py)C(Ph)O}(4)Cl-4}FeCl4] (1) was synthesized from reaction of phenyl-pyridine-2-yl-methanone oxime (py)C(ph)NOH with FeCl3, and one Fe-II/Fe-III/Fe-II complex of composition [Fe-3(py)C(ph)NO}(6)][CH3COO] (2) was prepared from treatment of (Py)c(ph)NOH with Fe(OAc)(2). The most interesting synthetic feature of complex 1 is the in situ transformation of (py)C(ph)NOH into the (py)C(ph)O- ligand. Complexes 1 and 2 were characterized by X-ray single crystal diffraction, IR spectroscopy, and elemental analysis. X-ray analysis revealed that complex 1 contains a V-shaped Fe-III core with two terminal Fe atoms displaying distorted square-pyramidal geometries and one central Fe-III ion exhibiting octahedron geometry. Complex 2 is a mixed-valence linear Fe-II/Fe-III/Fe-II complex with all the three metal centers displaying distorted octahedron geometries. The low-temperature magnetic susceptibility measurement for the solid sample of 1 revealed the weak anti-ferromagnetic Fe-III center dot center dot center dot Fe-III interactions. Theoretical calculations based on density functional theory were performed using the crystal structure of complex 1. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.