2-Chlor-1,1,1-trifluor-4-phenyl-4-butanon | 117730-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-1,1,1-trifluor-4-phenyl-4-butanon
• 英文别名: 3-Chloro-4,4,4-trifluoro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 117730-80-0
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O
• 分子量: 236.621
• InChiKey: XVFGKQGFRSHLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 2-Chlor-1,1,1-trifluor-4-phenyl-4-butanon 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1,1,1-Trifluor-4-phenyl-2-p-tolylsulfonyl-4-butanon
  参考文献：
  名称：

  α-三卤甲基-γ-氧代砜的合成

  摘要：

  标题化合物 6 由亚磺酸 4 与 1,1,1-trihalogen-2-buten-4-ones 1 或与 1,1,1-trihalogen-2-chloro-4-butanones 8 反应或通过添加硫醇 3 获得的 1 和随后的氧化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210802
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基丁烷-1-酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Chlor-1,1,1-trifluor-4-phenyl-4-butanon
  参考文献：
  名称：

  α-三卤甲基-γ-氧代砜的合成

  摘要：

  标题化合物 6 由亚磺酸 4 与 1,1,1-trihalogen-2-buten-4-ones 1 或与 1,1,1-trihalogen-2-chloro-4-butanones 8 反应或通过添加硫醇 3 获得的 1 和随后的氧化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210802

文献信息

• MESSINGER, PAUL;TREUDLER, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 441-442
  作者：MESSINGER, PAUL、TREUDLER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——