methyl 6-O-(α-D-mannopyranosyloxymethyl)-α-D-glucopyranoside | 1202868-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-(α-D-mannopyranosyloxymethyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1202868-39-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₂
• 分子量: 386.353
• InChiKey: LLJCFHZDNLASGD-YGGSFJJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  187.76
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyloxymethyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 6-O-(α-D-mannopyranosyloxymethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  苯硫甲基糖苷：用于形成叠氮甲基和糖基甲基糖苷及其衍生物的方便合成子

  摘要：

  无痕：苯硫基甲基糖苷是通过苯硫基甲醇糖基化制备的，作为迄今为止未知的叠氮甲基糖苷的前体，然后是N-糖基甲基1,4- 和 1,5-取代的三唑（参见方案；Bz=苯甲酰基） . 叠氮甲基糖苷也很容易通过无痕施陶丁格反应转化为酰胺甲基糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.200904168