1,4,8,11,15,18,22,25-octa(2-cyclohexylethyl)phthalocyanine | 1393674-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(2-cyclohexylethyl)phthalocyanine
• CAS: 1393674-61-7
• 化学式: C₉₆H₁₃₀N₈
• 分子量: 1396.14
• InChiKey: CASOXFFIZBLMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.97
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octa(2-cyclohexylethyl)phthalocyanine 在 十二羰基三钌 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以70%的产率得到carbonyl[1,4,8,11,15,18,22,25-octa(2-cyclohexylethylphthalocyaninato)]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of stilbenes with non-peripherally alkyl substituted carbonyl ruthenium phthalocyanine complexes

  摘要：

  通过金属插入 Ru3(CO)12 制备了一些新型羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁）-钌（II）配合物。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR、UV-vis 和质谱进行了表征。该研究表明，这类配合物，特别是羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基邻苯二甲酰）钌（II）和羰基[1,4,8,11,15,18,22、和羰基[1,4,8,11,15,18,22,25-八（2-环己基乙基）酞氰基]-钌（II）在以 2,6-二氯吡啶 N-氧化物为氧化剂的二苯乙烯环氧化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500459
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di(2-cyclohexylethyl)phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octa(2-cyclohexylethyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of stilbenes with non-peripherally alkyl substituted carbonyl ruthenium phthalocyanine complexes

  摘要：

  通过金属插入 Ru3(CO)12 制备了一些新型羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁）-钌（II）配合物。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR、UV-vis 和质谱进行了表征。该研究表明，这类配合物，特别是羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基邻苯二甲酰）钌（II）和羰基[1,4,8,11,15,18,22、和羰基[1,4,8,11,15,18,22,25-八（2-环己基乙基）酞氰基]-钌（II）在以 2,6-二氯吡啶 N-氧化物为氧化剂的二苯乙烯环氧化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500459