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1-{(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-yl}-ethanone
1-{(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-yl}-ethanone | 115913-10-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-yl}-ethanone
英文别名
1-[(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxatricyclo[8.3.1.02,6]tetradec-1(13)-en-8-yl]ethanone
CAS
115913-10-5
化学式
C
32
H
58
O
8
Si
mdl
——
分子量
598.893
InChiKey
VZWZOBWPFZPOGV-AEEVWVEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
596.6±50.0 °C(predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.02
重原子数:
41.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
92.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,6S,7R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-one
115941-39-4
C
30
H
54
O
7
Si
554.84
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-yl}-ethanone
在 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (-)-taxusin
参考文献:
名称:
A synthesis of taxusin
摘要:
DOI:
10.1021/ja00227a043
作为产物:
描述:
2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2S,3S,4R,7R,9R)-2,3,9-trihydroxy-4,10,11,11-tetramethyl-5-oxo-bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-4-yl)-ethyl ester 在
吡啶
、
甲醇
、
水
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1-{(2S,6S,7R,8R,10R,12R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-4,4,7,13,14,14-hexamethyl-3,5-dioxa-tricyclo[8.3.1.0
2,6
]tetradec-1(13)-en-8-yl}-ethanone
参考文献:
名称:
A synthesis of taxusin
摘要:
DOI:
10.1021/ja00227a043
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A novel lanthanide-induced rearrangement
作者:
Robert A. Holton、Andrew D. Williams
DOI:
10.1021/jo00260a039
日期:
1988.12
HOLTON, ROBERT A.;JUO, R. R.;KIM, HYEONG B.;WILLIAMS, ANDREW D.;HARUSAWA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6558-6560
作者:
HOLTON, ROBERT A.、JUO, R. R.、KIM, HYEONG B.、WILLIAMS, ANDREW D.、HARUSAWA,+
DOI:
——
日期:
——
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