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(3S,4S)-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylpentanoate | 1181635-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4S)-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylpentanoate
英文别名
methyl (3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpentanoate
(3S,4S)-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylpentanoate化学式
CAS
1181635-79-9
化学式
C13H28O3Si
mdl
——
分子量
260.449
InChiKey
WUURQOBOTMKXDS-QWRGUYRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Iriomoteolide-1a C13−C23 Fragment via Asymmetric Conjugate Addition and Julia−Kocienski Coupling Reaction
    作者:Yen-Jin Chin、Shun-Yi Wang、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/ol901480s
    日期:2009.8.20
    The key C13−C23 fragment toward the total synthesis of iriomoteolide-1a (1) has been constructed from an 1,2-acetonide containing aldehyde 5 via a Julia−Kocienski olefination with the C16−C23 segment 6. The key step involves stereoselective introduction of the C29 methyl group by a highly efficient CuI-Tol-BINAP-catalyzed asymmetric conjugate addition of methylmagnesium bromide to an α,β-unsaturated
    朝着全合成iriomoteolide-1a(1)的关键C13-C23片段是由含有醛5的1,2-丙酮化物通过Julia-Kocienski烯烃与C16-C23链段6构成的。关键步骤包括通过高效的CuI-Tol-BINAP催化的甲基溴化镁向α,β-不饱和酯的不对称共轭加成反应,立体选择性地引入C29甲基。
  • A General Strategy for the Introduction of Stereogenic Centers Bearing a Methyl Group: Total Synthesis of Sex Pheromones
    作者:Shun-Yi Wang、Ping Song、Yen-Jin Chin、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1002/asia.201000663
    日期:2011.2.1
    We're bringing sexy back: The highly efficient introduction of stereogenic centers bearing methyl group by conjugate addition of RMgBr to α,β‐unsaturated esters has been employed in the total syntheses of two sex pheromones (see scheme). Binap=[1,1′‐binaphthalene]‐2,2′‐diylbis(diphenylphosphane).
    我们正带回性感:通过将RMgBr共轭加到α,β-不饱和酯中来高效引入带有甲基的立体异构中心已被用于两个性信息素的总合成中(参见方案)。Binap = [1,1'-联萘] -2,2'-二基双(二苯基膦)。
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