Methyl 5-(acetylamino)-5-deoxy-α-D-mannofuranuronate | 127257-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(acetylamino)-5-deoxy-α-D-mannofuranuronate
• CAS: 127257-11-8；127257-31-2；127279-33-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₁₀
• 分子量: 375.332
• InChiKey: YRLHTOAJQQATJI-TXFCVKRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  143.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(acetylamino)-5-deoxy-α-D-mannofuranuronate 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(Acetylamino)-1,5-dideoxy-1-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-α-D-mannofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-deoxy-5-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-α-D-mannofuranoside 2,3-diacetate 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl 5-(acetylamino)-5-deoxy-α-D-mannofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a017