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1-(4-(5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)phenyl)ethanone | 1557036-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-(5,6-Difluoro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)phenyl]ethanone;1-[4-(5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)phenyl]ethanone
1-(4-(5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1557036-74-4
化学式
C14H8F2N2OS
mdl
——
分子量
290.293
InChiKey
YNSQTGMEKVDYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑Pd(opiv)2 、 silver carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到1-(4-(5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    氟化苯并噻二唑和苯并三唑与(己)芳基碘化物的直接(己)化
    摘要:
    已开发出一种可控制的方法,该方法可制备可用于有机光电材料中的不对称和对称的氟化苯并噻二唑(FBT)-芳烃结构。该反应在温和的反应条件下高效地进行,甚至对溴化物也显示出优异的官能团相容性。氟化苯并三唑也参与反应。
    DOI:
    10.1021/jo402675v
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文献信息

  • Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides
    作者:Chun-Yang He、Cai-Zhi Wu、Feng-Ling Qing、Xingang Zhang
    DOI:10.1021/jo402675v
    日期:2014.2.21
    A new and controllable method for the preparation of unsymmetrical and symmetrical fluorinated benzothiadiazole (FBT)–arene structures that can be applied in organic optoelectronic materials has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and shows excellent functional group compatibility, even toward bromide. Fluorinated benzotriazoles also take part in
    已开发出一种可控制的方法,该方法可制备可用于有机光电材料中的不对称和对称的氟化苯并噻二唑(FBT)-芳烃结构。该反应在温和的反应条件下高效地进行,甚至对溴化物也显示出优异的官能团相容性。氟化苯并三唑也参与反应。
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