Trimethyl-(trans-10-pinanyl)-silan | 21696-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Trimethyl-(trans-10-pinanyl)-silan
• 英文别名: [(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 21696-77-5
• 化学式: C₁₃H₂₆Si
• 分子量: 210.435
• InChiKey: WHYXCFLMYUOJFB-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 Trimethyl-(trans-10-pinanyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  手性硅化合物。酮的不对称还原。

  摘要：

  通过（-）-β-pine烯的氢化硅烷化来制备许多光学活性有机硅化合物。研究了用手性硅烷Ⅲ还原几种前手性酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81713-x

文献信息

• Chiral silicon compounds. Asymmetric reduction of ketones.
  作者：Dong Wang、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81713-x

  日期：——

  A number of optically active organosilicon compounds are prepared by the hydrosilylation of (−)-β-pinene. The reduction of several pro-chiral ketones with the chiral silane III was investigated.

  通过（-）-β-pine烯的氢化硅烷化来制备许多光学活性有机硅化合物。研究了用手性硅烷Ⅲ还原几种前手性酮。