4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-1H-吲哚 | 412048-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-1H-吲哚
• 英文名称: N-tert-butyldimethylsilyl-4-chloroindole
• 英文别名: 4-Chloro-N-(tert-butyldimethylsilyl)indole；tert-butyl-(4-chloroindol-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 412048-45-4
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNSi
• 分子量: 265.858
• InChiKey: PDPSXASABIORPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-1H-吲哚 、 N-Boc-哌嗪 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 sodium t-butanolate 、 potassium dihydrogenphosphate 在 醋酸钯 甲苯 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to yield 124.4 g (79.6%)的产率得到N-tert-Butyldimethylsilyl-4-(4-Boc-piperazinyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their use and preparation

  摘要：

  本发明提供了一种通式(I)中Ar、R2、R3、R4和R5所定义的2、3-、4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环芳基)吲哚化合物。这些化合物与5-HT6受体结合，并用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖症和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20020165251A1

文献信息

• Compounds, their use and preparation
  申请人：Biovitrum AM (publ.)

  公开号：US07524839B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The invention-provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(arylsulfonyl)indole and (heteroaryl)indole compounds of the general formula (I): in which Ar, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification. The compounds bind to the 5-HT6 receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders mediated by the 5-HT6 receptor, such as obesity and CNS disorders.

  该发明提供了通式（I）中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中所定义的2,3-，4-或5-取代的N1-（芳基磺酰基）吲哚和（杂环芳基）吲哚化合物。这些化合物与5-HT6受体结合，可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖症和中枢神经系统疾病。