4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 937796-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine, 4-chloro-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-；tert-butyl-(4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 937796-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂Si
• 分子量: 266.846
• InChiKey: ZCSDIUQQEKBMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 水 、 仲丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHALED FORMULATIONS OF PGDH INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] FORMULATIONS INHALÉES D'INHIBITEURS DE PGDH ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文所披露的化合物可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶。这样的化合物可以被用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。在某些实施例中，本文所披露的化合物是通过吸入途径给予的。在某些实施例中，本文所披露的化合物对于治疗呼吸系统疾病是有用的。

  公开号：

  WO2022082009A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-氯-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：或其药用可接受盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此有定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20070123535A1

文献信息

• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20100056499A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定义。同时提供了制备该化合物的药物组合物和使用方法。