(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐 | 929642-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride；(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 929642-58-0
• 化学式: C₈H₇F₄N*ClH
• mdl: MFCD12910558
• 分子量: 229.605
• InChiKey: BMJQOPDJQFLGFV-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过芳基金属的非对映选择性1,2-加成到2-甲基-N-（2,2,2-三氟亚乙基）丙烷-2-亚砜酰胺上的1-芳基-2,2,2-三氟乙胺的不对称合成。

  摘要：

  N-叔丁烷亚磺酰胺（S）-1与三氟乙醛水合物2a的缩合得到2-甲基-N-（2,2,2-三氟乙叉基）丙烷-2-亚磺酰胺3。无需分离和纯化，将亚胺3添加到各种芳基锂试剂生成高度非对映异构体富集的加合物5a-g。5a-g的酸性甲醇分解提供了所需的1-芳基-2,2,2-三氟乙胺盐酸盐化合物6a-g。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol063001q

文献信息

• Rhodium-catalyzed diastereoselective 1,2-addition of arylboronic acids to chiral trifluoroethyl imine
  作者：Vouy Linh Truong、Jennifer Y. Pfeiffer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.112

  日期：2009.4

  Rhodium-catalyzed 1,2-addition of arylboronic acids 4a-j to chiral trifluoroethyl imine 3 afforded diastereomerically enriched sulfinamides 5a-j. The chiral auxiliary of the sulfinamide products was readily removed under acidic methanolysis to provide the corresponding trifluoroethylamine analogs 6a-j. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.