4-氯-1-丁胺盐酸盐 | 6435-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-1-丁胺盐酸盐
• 英文名称: 4-chlorobutylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-Chlorobutan-1-amine hydrochloride；4-chlorobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 6435-84-3
• 化学式: C₄H₁₀ClN*ClH
• mdl: MFCD07780199
• 分子量: 144.044
• InChiKey: NSDWMQZDGGQRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-丁胺盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到4-叠氮基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino azides as key building blocks for efficient polyamine syntheses

  摘要：

  New routes to open-chain polyamines have been developed using aliphatic amino azides as common precursors for the construction of the carbon-nitrogen framework. These alpha,omega-diaminoalkane synthetic equivalents were combined with (omega-halogenoalkyl)dichloroboranes to extend the polyamine chain from the azido moiety. An extension from the free amino group can also be achieved via a Michael type addition with acrylonitrile or a reductive amination with a gamma-azido ketone. Further transformations led to a large variety of regioselectively C- or (and) N-substituted polyamines.

  DOI：

  10.1021/jo00066a028
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-氯-1-丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Novel Bifunctional Nitrosamines with .OMEGA.-Chloroalkyl Groups.

  摘要：

  合成了新型 N-亚硝基-N-(乙酰氧甲基)-ω-氯烷基胺，并对其化学和生物学特性进行了评估。预计亚硝胺在水溶液中会通过ω-氯烷基二唑氢氧化物分解，然后烷基化各种细胞大分子。N-亚硝基-N-（乙酰氧甲基）-2-氯乙胺在水溶液中迅速分解，其反应速率显然与溶液的 pH 值无关。另一方面，氯丙基和氯丁基同系物的分解速度与 pH 值有关，在碱性溶液中分解速度加快。在鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 和 TA92 中进行诱变性初步评估时，三种化合物都具有直接诱变性。鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 可检测碱基对变化突变，其诱变性清楚地表明这些化合物可诱导体内 DNA 烷基化。氯烷基化合物中烷基链长度的增加提高了诱变活性，其活性强于相应的缺少氯基的α-乙酰氧基亚硝胺，即 N-亚硝基-N-（乙酰氧甲基）烷基胺。此外，在 TA92 中的阳性结果表明，氯化亚硝胺与抗肿瘤的氯乙基亚硝基脲类一样会交联 DNA，有望成为抗肿瘤药物的新先导化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1500

文献信息

• Boron-Catalyzed Silylative Reduction of Nitriles in Accessing Primary Amines and Imines
  作者：Narasimhulu Gandhamsetty、Jinseong Jeong、Juhyeon Park、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00941

  日期：2015.7.17

  Silylative reduction of nitriles was studied under transition metal-free conditions by using B(C6F5)3 as a catalyst with hydrosilanes as a reductant. Alkyl and (hetero)aryl nitriles were efficiently converted to primary amines or imines under mild conditions. The choice of silanes was found to determine the selectivity: while a full reduction of nitriles was highly facile, the use of sterically bulky

  在无过渡金属的条件下，通过使用B（C 6 F 5）3作为催化剂，以氢硅烷作为还原剂，研究了腈的甲硅烷基化还原反应。在温和的条件下，烷基和（杂）芳基腈被有效地转化为伯胺或亚胺。发现硅烷的选择决定了选择性：虽然腈的完全还原非常容易，但是使用空间大体积的硅烷允许部分还原，从而生成N-甲硅烷基亚胺。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• Remote Site-Specific Radical Alkynylation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Lin Wang、Yong Xia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02514

  日期：2018.9.21

  A method for remote radical C–H alkynylation at unactivated sites is reported. C–H functionalization proceeds via 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) to amidyl radicals that are generated via an addition/fragmentation reaction. The readily installed N-allylsulfonyl moiety is used as a precursor of the N-centered radical. Unactivated secondary and tertiary as well as selected primary C–H bonds can be functionalized

  报道了一种在未激活位点进行远程自由基C–H炔基化的方法。C–H官能化通过1,5-氢原子转移（HAT）进行，通过加成/片段化反应生成的a基自由基。易于安装的N-烯丙基磺酰基部分用作N中心自由基的前体。未激活的二级和三级以及选定的一级C–H键可通过此方法进行功能化。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED-ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES AS NEW POTENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE SUBSTITUÉS PAR UN AMINO À TITRE DE NOUVEAUX PUISSANTS INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2012163933A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a new class of benzo[e] pyrido- indole, the amino- substituted-alkyloxy-benzo [e] pyrido [4, 3 -b] indole derivatives of formula (I), having a particular kinase inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular an anti - tumoralagent. wherein the cycle A, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims.

  本发明涉及一种新的苯并[e]吡啶吲哚类化合物，即具有特定激酶抑制剖面并且作为治疗剂使用的氨基取代烷氧基苯[e]吡啶[4,3-b]吲哚衍生物，其化学式为(I)，特别用作治疗剂，尤其是抗肿瘤药剂。其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如索权中所定义。
• Synergetic Effect of Monomer Functional Group Coordination in Catalytic Insertion Polymerization
  作者：Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.7b03087

  日期：2017.5.24

  PhNH-functionalized dienes are copolymerized efficiently with butadiene to stereoregular copolymers by [(mesitylene)Ni(allyl)][BArF4] (Ni-1). Overall polymerization rates and comonomer incorporations depend strongly on the linker length between the diene moiety and functional group, in, e.g., PhS-(CH2)xC(═CH2)-CH═CH2 (PhS-x-BD, x = 3-7), in particular for certain linker lengths high comonomer reactivity ratios stand

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(= )-CH= (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。