(+/-)-4c-amino-2t-bromocyclohexane-1r,3c-diol | 131244-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4c-amino-2t-bromocyclohexane-1r,3c-diol
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R)-4-amino-2-bromocyclohexane-1,3-diol
• CAS: 131244-39-8
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: BQDSBMUFYKJSPG-JGWLITMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4c-amino-2t-bromocyclohexane-1r,3c-diol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (+/-)-2c,4c-diaminocyclohexane-1r,3c-diol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （±）-顺式-inos-1,3-二胺的立体选择性合成

  摘要：

  该贡献提出了从容易获得的顺式-4-氨基环己烯醇（7）和（8）开始的各种顺式-inos-1,3-二胺的立体选择路线。通过使用相邻的三氯乙酰亚氨酸酯基团的分子内环化作用，将第二个氮官能团引入环中。水解生成的恶唑啉（15），（16），（27），（28）并完全脱保护得到新的顺式-inos-1,3-二胺（31）-（34），总收率良好。

  DOI：

  10.1039/p19900002255