7-chloro-4-(n-pentylamino)quinoline | 163562-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-(n-pentylamino)quinoline
• 英文别名: 7-chloro-N-pentylquinolin-4-amine
• CAS: 163562-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂
• mdl: MFCD11115587
• 分子量: 248.755
• InChiKey: UEWFGTQFNDQROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(n-pentylamino)quinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-chloro-1-indanyl-4-(n-pentylimino)-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  人T淋巴细胞上钾离子通道的新型抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列4-（烷基氨基）-1,4-二氢喹啉的体外生物学表征。这些化合物是人T淋巴细胞中电压激活的n型钾离子（K +）通道的新型抑制剂。从随机筛选中鉴定出的该系列蛋白可抑制[125I]软骨毒素与n型K +通道的结合，IC50值为10（-6）至10（-8）M。这些类似物也可抑制全细胞n型K +电流的IC50值为10（-5）至10（-7）M。描述了一系列新的4-（烷基氨基）-1,4-二氢喹啉的制备。讨论了构效关系。萘基类似物7c（制备的最好的化合物）与[3H]多杀草醚与心脏K +通道的结合抑制作用相比，对[125I]软骨毒素与n型K +通道的结合抑制作用表现出> 100倍的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00011a007
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 1-氨基戊烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-chloro-4-(n-pentylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  人T淋巴细胞上钾离子通道的新型抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列4-（烷基氨基）-1,4-二氢喹啉的体外生物学表征。这些化合物是人T淋巴细胞中电压激活的n型钾离子（K +）通道的新型抑制剂。从随机筛选中鉴定出的该系列蛋白可抑制[125I]软骨毒素与n型K +通道的结合，IC50值为10（-6）至10（-8）M。这些类似物也可抑制全细胞n型K +电流的IC50值为10（-5）至10（-7）M。描述了一系列新的4-（烷基氨基）-1,4-二氢喹啉的制备。讨论了构效关系。萘基类似物7c（制备的最好的化合物）与[3H]多杀草醚与心脏K +通道的结合抑制作用相比，对[125I]软骨毒素与n型K +通道的结合抑制作用表现出> 100倍的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00011a007

文献信息

• US9884825B2
  申请人：——

  公开号：US9884825B2

  公开（公告）日：2018-02-06