methyl 2-O-acetyl-β-L-rhamnopyranoside | 890044-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl-(O²-acetyl-β-L-rhamnopyranoside)；Methyl-(O²-acetyl-β-L-rhamnopyranosid)
• CAS: 890044-04-9
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: DCSCRCDZNDSOJM-CZDFEVGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3R,4R,5R,6S)-2-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 五氯化钼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到methyl 2-O-acetyl-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  乙酸酐在 MoCl5 存在下区域选择性单乙酰化戊糖和 6-脱氧己糖的甲基吡喃糖苷

  摘要：

  摘要 α-L-鼠李糖、α-和β-L-阿拉伯糖、α-D-岩藻糖、α-D-来苏糖和β-D-核糖的甲基吡喃糖苷的3-乙酸酯的方便区域选择性合成已获得良好的产率。以 MoCl5 为催化剂。在此条件下甲基β-L-吡喃鼠李糖苷生成2-乙酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910600591565