N-{[5-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 878022-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{[5-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-[[6-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 878022-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅
• 分子量: 321.425
• InChiKey: JBSHTCKDRJEFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[5-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 (3-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3
• 作为产物：
  描述：

  2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-5-carbonitrile 在 镍 氮气 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide the product (420 mg, 47%) as a brown oil的产率得到N-{[5-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。