(5-Allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol | 91267-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: (5-allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol；opt.-inakt. 4-Allyl-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-<1.3>dioxolan；(2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 91267-08-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WIKASJVGNPYKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 一水合肼 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代丙酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl ((5-(2-hydroxyethyl)-2,2,-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tagged nucleosides that leave no scar upon cleavage

  摘要：

  本发明提供了一类核苷类似物化合物，更具体地说，是具有非标准核碱基的核苷类似物，更具体地说是附加有侧链的类似物，其中该侧链可以被裂解，以便留下不超过五个原子附加到核碱基上作为“疤痕”。所述的化合物可用作过渡性地将标签、标记、荧光分子或其他物种引入寡核苷酸的过程中的中间体，例如在使用循环可逆终止进行测序、使用必须在后来进行PCR扩增的功能化核苷酸进行体外选择，或在诊断中使用的核苷酸捕获协议中。

  公开号：

  US08946397B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlormethyl-4,5-isopropylidendioxy-tetrahydropyran 在 sodium-potassium alloy 、 乙醚 作用下， 生成 (5-Allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Herault,V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2105 - 2113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Riobe; Herault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2335
  作者：Riobe、Herault

  DOI：——

  日期：——
• US8946397B1
  申请人：——

  公开号：US8946397B1

  公开（公告）日：2015-02-03
• Herault,V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2105 - 2113
  作者：Herault,V.

  DOI：——

  日期：——
• Tagged nucleosides that leave no scar upon cleavage
  申请人：Benner Steven A.

  公开号：US08946397B1

  公开（公告）日：2015-02-03

  This invention provides compounds that are of the class of nucleoside analogs, and more specifically nucleoside analogs that have a non-standard nucleobase, and more specifically analogs where a side chain is appended to said non-standard nucleobase, where said side chain can be cleaved so as to leave behind no more than five atoms appended to the nucleobase as a “scar”. The claimed compounds are useful as intermediates in processes that transiently introduce tags, labels, fluorescent molecules, or other species into oligonucleotides, as in sequencing using cyclic reversible termination, in in vitro selection using functionalized nucleotides that must later be PCR amplified, or in nucleotide capture protocols used in diagnostics.

  这项发明提供了一类核苷类似物，更具体地说是具有非标准核碱基的核苷类似物，更具体地说是在所述非标准核碱基上附加侧链的类似物，其中所述侧链可以被切断，以使附加在核碱基上的原子不超过五个，形成“疤痕”。所述化合物可用作在寡核苷酸中短暂引入标记、标签、荧光分子或其他物种的过程中的中间体，例如使用循环可逆终止测序，在体外选择中使用必须后来进行PCR扩增的功能化核苷酸，或在诊断中使用的核苷酸捕获协议中。