N-(3-oxo-4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-17-yl)acetamide | 287719-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-oxo-4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-17-yl)acetamide
• CAS: 287719-90-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: GXZLFODQXOHVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxo-4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-17-yl)acetamide 在 苄基三乙基氯化铵 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(6-Chloro-13H-5,13-diaza-dibenzo[a,i]fluoren-10-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties

  摘要：

  通过改变在10位或11位取代基的电子供体-电子受体特性，13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline的三重螺旋稳定性显著提高。

  DOI：

  10.1039/b001318h
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘酚-2-基)乙酰胺 以 二苯醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3-oxo-4,12-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14(19),15,17,20-nonaen-17-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties

  摘要：

  通过改变在10位或11位取代基的电子供体-电子受体特性，13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline的三重螺旋稳定性显著提高。

  DOI：

  10.1039/b001318h

文献信息

• 13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties
  作者：Philippe Schmitt、Jian-Sheng Sun、Thérèse Garestier、Claude Hélène、Chi Hung Nguyen、David S. Grierson、Emile Bisagni

  DOI：10.1039/b001318h

  日期：——

  The triple helix stabilization property of 13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline was significantly improved by changing the electron-donor acceptor properties of the substituent at position 10 or 11.

  通过改变在10位或11位取代基的电子供体-电子受体特性，13H-benzo[6-7]indolo[3,2-c]quinoline的三重螺旋稳定性显著提高。