Methyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 121330-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 121330-33-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S
• 分子量: 406.5
• InChiKey: QLDYMUJAFYTJOE-RZXSNQJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINKLEY, ROGER W.;KOHOLIC, DOLORES J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3577-3581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 13.0h， 以89%的产率得到Methyl 3-O-Benzyl-2,6-dideoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Photoremovable hydroxyl group protection. Use of the p-tolylsulfonyl protecting group in .beta.-disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a015

文献信息

• A light-initiated process for rapid debenzylation of carbohydrates
  作者：Roger W. Binkley、David G. Hehemann

  DOI：10.1021/jo00288a074

  日期：1990.1
• BINKLEY, ROGER W.;KOHOLIC, DOLORES J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3577-3581
  作者：BINKLEY, ROGER W.、KOHOLIC, DOLORES J.

  DOI：——

  日期：——
• BINKLEY, ROGER W.;HEHEMANN, DAVID G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 378-380
  作者：BINKLEY, ROGER W.、HEHEMANN, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——
• Photoremovable hydroxyl group protection. Use of the p-tolylsulfonyl protecting group in .beta.-disaccharide synthesis
  作者：Roger W. Binkley、Dolores J. Koholic

  DOI：10.1021/jo00276a015

  日期：1989.7