3-(3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-propionyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 288571-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-propionyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 288571-54-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄S
• 分子量: 365.494
• InChiKey: AMIFLXIFICTLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-propionyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 亚磷酸三苯酯 、 臭氧 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-溴苯磺酰胺 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(3-{2-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexyl}-propionyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial sulfide, sulfone, and sulfonamide trioxanes

  摘要：

  A series of trioxanes featuring sulfide, sulfone. and sulfonamide snbstituents in diverse positions has been prepared. Structure-activity relationship (SAR) generalizations highlight two major factors controlling the antimalarial potency of these new chemical entities: (1) the proximity of the sulfur-containing substituent to the crucial peroxide bond and (2) the oxidation stale of the sulfur-containing substituent. Generally, sulfones are more antimalarially potent than the corresponding sulfides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00079-1