diethyl 1,1-difluoro-3-methylbut-2-enylphosphonate | 1113039-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1-difluoro-3-methylbut-2-enylphosphonate
• CAS: 1113039-93-2
• 化学式: C₉H₁₇F₂O₃P
• 分子量: 242.203
• InChiKey: NNGQBAPITGKGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,1-difluoro-3-methylbut-2-enylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧木酮糖磷酸途径的IspH蛋白：用C1氘标记的底物和氟化类似物进行的机理研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803452
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 、 1-碘-2-甲基丙-1-烯 在 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到diethyl 1,1-difluoro-3-methylbut-2-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  脱氧木酮糖磷酸途径的IspH蛋白：用C1氘标记的底物和氟化类似物进行的机理研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803452

文献信息

• 一种1,1-二氟-3-磺酰基-2-氯-3-丁烯基膦酸 酯化合物及其合成方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108456227B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种1,1‑二氟‑3‑磺酰基‑2‑氯‑3‑丁烯基膦酸酯类化合物，和采用光诱导的高位置选择性的磺酰基化反应合成方法，以及所述1,1‑二氟‑3‑磺酰基‑2‑氯‑3‑丁烯基膦酸酯类化合物作为酶抑制剂以及制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物结构通式如下式(1)所示：其中：取代基R1，R2为烷基，或者R1R2相连形成C3‑C6环烷基，R3选自烷基、杂芳基和取代或未取代的芳基。相对于现有技术，本发明方法是一种绿色、高效、简单、高区域选择性合成1,1‑二氟‑3‑磺酰基‑2‑氯‑3‑丁烯基膦酸酯方法，该方法简便、条件温和、底物适用性好，区域选择性高，目标物的收率可达到45％‑84％，可见光诱导下选择性地在联烯2,3‑位双键上发生磺酰化反应。