2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone | 77229-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one
• CAS: 77229-10-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: OSALLXSLCSOVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione
  参考文献：
  名称：

  亚胺化学—II：由亚胺和β-丙内酯或α，β-不饱和酸制取环状烯胺酮的新途径，制备烯胺硫酮

  摘要：

  由环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺与β-丙内酯，丙烯酸，巴豆酸和甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物9，一种新的硫代试剂反应，得到相应的烯氨基硫酮10和12，分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione，13A。报道了化合物2a，3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88031-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  基于串联迈克尔加成-烯胺形成的环化化学–一种制备1-取代的2,3,5,6,7,8-六氢喹啉-4（1 H）-ones的改进方法

  摘要：

  2-（but-2-enoyl）cyclohexan-1-one 2与伯胺的反应通过串联反应获得1-取代的2,3,5,6,7,8-六氢喹啉-4（1 H）-在室温下以高收率的迈克尔加成/烯胺形成反应顺序。当使用4Å粉末筛网时，反应时间大大减少（4-24小时vs.1-2小时；回流相对于室温）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151158

文献信息

• SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051
  作者：SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 OELSEN S. O.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——