2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione | 77229-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4-thione
• CAS: 77229-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NS
• 分子量: 257.4
• InChiKey: WQZUTYQBBLGEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione 、 苄基碘 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XIX 1：环状和非环状烯氨基硫酮的制备和烷基化

  摘要：

  一般类型ArC（S）CH：CHNR 2，3（Ar =苯基对甲氧基苯基和对溴苯基NR 2 =吡咯烷基哌啶醇）的烯胺硫酮是通过使相应的烯胺酮2与2,4-双-（4 （3-甲氧基苯基）1,3,2,4-二硫代二膦二环2,4-二硫化物1.使化合物3与甲基碘和乙基碘反应生成S-烷基化亚碘化碘4和5，总定量收率为N苯基-2 ，3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉硫酮8和2-甲基-N苯基-2，3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉甲硫酮9用碘代甲烷，碘代甲烷和苄基溴进行烷基化，得到S-烷基化的六氢喹啉卤化物。10和11分别高产。详细讨论了类型4和5的化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97735-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基环己亚胺 以 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-methyl-N-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinethione
  参考文献：
  名称：

  亚胺化学—II：由亚胺和β-丙内酯或α，β-不饱和酸制取环状烯胺酮的新途径，制备烯胺硫酮

  摘要：

  由环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺与β-丙内酯，丙烯酸，巴豆酸和甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物9，一种新的硫代试剂反应，得到相应的烯氨基硫酮10和12，分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione，13A。报道了化合物2a，3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88031-8

文献信息

• SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051
  作者：SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 OELSEN S. O.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——