(2-Iodo-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl)methanol | 171013-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Iodo-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl)methanol
• CAS: 171013-37-9
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₄
• 分子量: 338.142
• InChiKey: LFGITTOJBGHIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodo-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl)methanol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (+/-)-furaquinocin D
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Convergent Total Synthesis of (.+-.)-Furaquinocin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00148a024
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethoxy-4-methylbenzyl alcohol 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到(2-Iodo-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Convergent Total Synthesis of (.+-.)-Furaquinocin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00148a024