4-氯-2,5-二氟苯乙酮 | 655-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-2,5-二氟苯乙酮
• 中文别名: 1-(4-氯-2,5-二氟苯基)乙酮
• 英文名称: 4'-chloro-2',5'-difluoroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)ethanone；1-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)ethan-1-one；4-Chlor-2,5-difluor-acetophenon；2,5-difluoro-4-chloroacetophenone
• CAS: 655-12-9
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• 分子量: 190.577
• InChiKey: XLBICEUZJHYFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90°C 5mm
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 邻苯二酚 作用下， 生成 4-chloro-2,5-difluorostyrene
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3078 - 3081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟氯苯 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-氯-2,5-二氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3078 - 3081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• 一种普利沙星关键中间体的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113185533A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种普利沙星关键中间体的合成方法，普利沙星关键中间体为7‑氯‑6‑氟‑1‑甲基‑4‑氧代‑1H，4H‑[1,3]噻唑并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸乙酯(I)，其合成方法以1‑(4‑氯‑2,5‑二氟苯基)乙酮(II)为起始原料，通过克莱森缩合得到化合物(III)，化合物(III)进行乙基化得到化合物(IV)，然后与氨化试剂反应进行氨解后，再于碳酸钾作用下反应环合反应得到化合物(VI)，化合物(VI)再用乙酰氯进行羟基保护得到化合物(VII)，然后与氯代试剂进行氯代反应后，再于乙酸钠作用下反应环合反应得到中间体目标产物；本发明的合成方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和，同时避免了有毒有害试剂的使用，减少环境污染，总收率较高等特点，因而有较大的实施价值和社会经济效益。
• Substituted 3-phenylisoxazolines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06150303A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Substituted 3-phenylisoxazolines I, and their salts and enol ethers, are described as herbicides ##STR1## where X.dbd.--O--, --S--, --N(R.sup.9)--; R.sup.1 .dbd.CN, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl; R.sup.2 .dbd.H or unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylsulfonyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl)carbonyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl)carbonyl; R.sup.3 .dbd.H, halogen; R.sup.4 .dbd.CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -haloalkyl; R.sup.5 .dbd.H, CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -haloalkyl; R.sup.6 .dbd.H, CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -haloalkyl or unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy; R.sup.7 .dbd.CN, halogen; R.sup.8 in position .alpha., R.sup.7 in this case being in position .beta., or in position .beta., R.sup.7 in this case being in position .alpha., is 1) H, OH, SH, CN, NO.sub.2, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkylthio, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio-(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)iminooxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyamino-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, 2) unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkoxy, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenylthio, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynylthio, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonyloxy, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonylthio, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy)carboxyloxy, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl)carbonyloxy, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl)carbonylthio, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl)carbonyloxy, (C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl)carbonylthio, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylsulfonyloxy or C.sub.1 -C.sub.6 -alkylsulfonyl, 3) 29 further radicals; R.sup.9 .dbd.H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy)carbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyloxy)carbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl.

  本文介绍了3-苯基异噁唑烷酮I及其盐和烯醇醚，作为除草剂。其中，X为-O-，-S-，-N（R9）-；R1为CN，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷基磺酰基；R2为H或未取代或取代的C1-C6烷基，（C1-C6烷基）羰基，C1-C6烷基磺酰基，C2-C6烯基，（C2-C6烯基）羰基，C2-C6炔基，（C2-C6炔基）羰基；R3为H，卤素；R4为CN，卤素，C1-C3卤代烷基；R5为H，CN，卤素，C1-C3卤代烷基；R6为H，CN，卤素，C1-C3卤代烷基或未取代或取代的C1-C6烷氧基；R7为CN，卤素；R8在α位，此时R7在β位，或在β位，此时R7在α位，为1）H，OH，SH，CN，NO2，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6卤代烷基硫基，C1-C6烷基硫酰基，（C1-C6烷基）亚氨基羰基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基氨基-C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基，2）未取代或取代的C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，C3-C6环烷氧基，C3-C6环烷基硫基，C2-C6烯氧基，C2-C6烯基硫基，C2-C6炔氧基，C2-C6炔基硫基，（C1-C6烷基）羰基氧基，（C1-C6烷基）羰基硫基，（C1-C6烷氧基）羧酸氧基，（C2-C6烯基）羰基氧基，（C2-C6烯基）羰基硫基，（C2-C6炔基）羰基氧基，（C2-C6炔基）羰基硫基，C1-C6烷基磺酰酸氧基或C1-C6烷基磺酰基，3）另外29种基团；R9为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，（C1-C6烷氧基）羰基-C1-C6烷基，（C3-C6烯氧基）羰基-C1-C6烷基，未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基。
• Novel intermediates for the production of 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride
  申请人：Mallinckrodt, Inc.

  公开号：US04996355A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The present invention comprises compounds of the formulas: ##STR1## wherein X is Cl or Br. These compounds are useful as intermediaries for the production of 2,4,5-trifluorobenzoic acid and 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride.

  本发明涉及以下化合物：##STR1## 其中X为Cl或Br。这些化合物可用作生产2,4,5-三氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酰氟的中间体。