4-(2,6-Difluorophenyl)-1,3-oxazol-2-amine | 1249863-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2,6-Difluorophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1249863-38-4
• 化学式: C₉H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD16667958
• 分子量: 196.15
• InChiKey: GYGSNWVLTVNIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-Difluorophenyl)-1,3-oxazol-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为着色剂有用的化合物、包含该化合物的着色固化性树脂组合物

  摘要：

  本发明以提供显影液的排水处理性优异的化合物为课题。本发明提供一种式(I)所示的化合物。[式(I)中，R3～R10各自独立地表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～8的烃基、或者卤素原子，环T1表示芳香族杂环，R11、R14和R15各自独立地表示可以具有取代基的苯基，R12和R13各自独立地表示氢原子或可以具有取代基的碳原子数1～20的烃基。上述取代基不包含－SO3M。－SO3‑取代式(I)所具有的氢原子的任1个。]

  公开号：

  CN114380766A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2,6-Difluorophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为着色剂有用的化合物、包含该化合物的着色固化性树脂组合物

  摘要：

  本发明以提供显影液的排水处理性优异的化合物为课题。本发明提供一种式(I)所示的化合物。[式(I)中，R3～R10各自独立地表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数1～8的烃基、或者卤素原子，环T1表示芳香族杂环，R11、R14和R15各自独立地表示可以具有取代基的苯基，R12和R13各自独立地表示氢原子或可以具有取代基的碳原子数1～20的烃基。上述取代基不包含－SO3M。－SO3‑取代式(I)所具有的氢原子的任1个。]

  公开号：

  CN114380766A