(3-Bromo-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone | 424803-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Bromo-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (3-Bromopyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 424803-91-8
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: XFWQFKYZDARRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[4-[(E)-2-(4-benzoylpyridin-3-yl)ethenyl]-2-(2-methylphenyl)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibitors of protein farnesyltransferase: Heteroarenes as cysteine replacements

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of heteroarenes as reduced cysteine replacements are described. Of the heteroaryl groups examined with respect to FT inhibitor FTI-276 (1), pyridyl was the replacement found to be most effective. Substitutions at C4 of the pyridyl moiety did not affect the in vitro activity. Compound 9a was found to have moderate in vivo bioavailability.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00080-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-Bromo-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-钯迁移参与环烷基环化法合成取代萘

  摘要：

  为了有效合成取代的萘，实现了钯催化的1-溴-2-乙烯基苯衍生物与内部炔的环化反应。可控的芳基向乙烯基1,4-钯迁移过程是成功的关键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800169