2-aminoacetophenone hydrochloride | 121673-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminoacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-[N-(2-chloroethyl)]aminoacetophenone hydrochloride
• CAS: 121673-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 234.125
• InChiKey: HEFOQLGRZYPZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoacetophenone hydrochloride 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三乙胺 、 (2S,4S)-N-(methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)methyl>pyrrolidine 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2-imino-3-(2S-hydroxy-2-phenylethyl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以43%的产率得到2-aminoacetophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric hydrogenation of α-aminoacetophenone derivatives leading to practical synthesis of ()-(−)-levamisole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95203-1

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1995, 43, 738-747
  作者：

  DOI：——

  日期：——