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(Z)-3-<2-(methoxymethylidene)cyclohexyl>propanal | 155094-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-<2-(methoxymethylidene)cyclohexyl>propanal
英文别名
——
(Z)-3-<2-(methoxymethylidene)cyclohexyl>propanal化学式
CAS
155094-79-4
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
HHEAZNASALQMBJ-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-<2-(methoxymethylidene)cyclohexyl>propanal 在 amberlyst-15 氧气亚甲兰 作用下, 生成 (1RS,6SR,9SR,12SR)-12-methoxy-10,11,13-trioxatricyclo<7.2.2.01,6>tridecane 、 (1RS,6SR,9SR,12RS)-12-methoxy-10,11,13-trioxatricyclo<7.2.2.01,6>tridecane
    参考文献:
    名称:
    与青蒿素有关的三环1,2,4-三恶烷的合成,结构和抗疟活性
    摘要:
    两套包含ABC(三环1,2,4-三恶烷的10,11)和ACD环部(21,22,32,33,37,和38青蒿素)(1通过的连续光充氧合成) 1,2-二恶烷的合适烯醇醚前体以及与羰基化合物或羰基取代的侧链的分子间和分子内反应。的结构10,21,和22分别通过X射线分析测定。评价了除37和38外的所有三恶烷的抗疟活性在体外对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫寄生虫具有抗药性。三恶烷11和21具有与青蒿素(1)一样的活性。发现内酯功能和B和D环1都不是活性所必需的。提出了一种可能的药效基团,用于青蒿素样活性,体现了与1,2,4-三恶烷的C(3)相连的螺环戊烷基团。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760804
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-[2-(methoxymethylidene)cyclohexyl]propanenitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到(Z)-3-<2-(methoxymethylidene)cyclohexyl>propanal
    参考文献:
    名称:
    与青蒿素有关的三环1,2,4-三恶烷的合成,结构和抗疟活性
    摘要:
    两套包含ABC(三环1,2,4-三恶烷的10,11)和ACD环部(21,22,32,33,37,和38青蒿素)(1通过的连续光充氧合成) 1,2-二恶烷的合适烯醇醚前体以及与羰基化合物或羰基取代的侧链的分子间和分子内反应。的结构10,21,和22分别通过X射线分析测定。评价了除37和38外的所有三恶烷的抗疟活性在体外对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫寄生虫具有抗药性。三恶烷11和21具有与青蒿素(1)一样的活性。发现内酯功能和B和D环1都不是活性所必需的。提出了一种可能的药效基团,用于青蒿素样活性,体现了与1,2,4-三恶烷的C(3)相连的螺环戊烷基团。
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760804
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